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PRENATAL NO INVASIVO EVERLI COMPLETO

PRENATAL NO INVASIVO EVERLI COMPLETO

450,00 €
Test prenatal no invasivo Everli Plus
Información del producto
Tipo de muestra: SANGRE
Plazo entrega resultados: 8 DÍAS
¿En ayunas?: No

El test prenatal no invasivo Everli Completo consiste en un estudio a partir de sangre de la madre en el que se analiza el ADN del feto que se encuentra circulante en la sangre materna a partir de un momento temprano del embarazo, la semana 10 de gestación. Esta prueba estudia todos los cromosomas que componen el ADN del feto a una resolución > de 7Mb pudiendo detectar anomalías cromosómicas como duplicaciones, deleciones, monosomías y trisomías. Esta prueba tiene una sensibilidad superior al 99.9% en cuanto a la tasa de detección y cuenta con una mínima tasa de falsos positivos, inferior al 0,1%.

Con el test prenatal no invasivo Everli Completo es posible evaluar el riesgo de que tu futuro bebé presente alguna de las alteraciones o síndromes descritos en la siguiente tabla:

Cromosoma Alteración Síndrome
Cromosoma 1 Aneuploidía 1
Cromosoma 2 Aneuploidía 2
Cromosoma 3 Aneuploidía 3
Cromosoma 4 Aneuploidía 4
Cromosoma 5 Aneuploidía 5
Cromosoma 6 Aneuploidía 6
Cromosoma 7 Aneuploidía 7
Cromosoma 8 Aneuploidía 8
Cromosoma 9 Aneuploidía 9
Cromosoma 10 Aneuploidía 10
Cromosoma 11 Aneuploidía 11
Cromosoma 12 Aneuploidía 12
Cromosoma 13 Aneuploidía 13 Síndrome de Patau
Cromosoma 14 Aneuploidía 14
Cromosoma 15 Aneuploidía 15
Cromosoma 16 Aneuploidía 16
Cromosoma 17 Aneuploidía 17
Cromosoma 18 Aneuploidía 18 Síndrome de Edwards
Cromosoma 19 Aneuploidía 19
Cromosoma 20 Aneuploidía 20
Cromosoma 21 Aneuploidía 21 Síndrome de Down
Cromosoma 22 Aneuploidía 22
Cromosoma 23 XO Síndrome de Turner
XXX Síndrome del Triple X
XXY Síndrome de Klinefelter
XYY Síndrome de Jacobs

Es posible saber el sexo del feto en caso de que los padres quieran saberlo.

Este test se puede realizar tanto en embarazos únicos como gemelares.


INFORME TIPO DE RESULTADOS EVERLI PLUS

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